Regulador europeu inclui tromboembolia na lista de efeitos secundários da vacina da AstraZeneca

Já 212 casos de coágulos sanguíneos relatados por toda a Europa - 18 foram fatais

A Agência Europeia do Medicamento (EMA) anunciou esta quarta-feira(07) que observou uma possível relação entre as vacinas contra a covid-19 formuladas pela AstraZeneca e os vários casos de coágulos sanguíneos e tromboembolia relatados. Contudo, isso não terá influência na distribuição e comercialização da vacina, uma vez que a única alteração é a inclusão destes sintomas na lista de efeitos secundários.

Segundo a diretora executiva da EMA, Emer Cooke, o "comité de segurança confirmou que os benefícios na prevenção da doença ultrapassam os riscos dos efeitos secundários", uma vez que não foi possível confirmar uma relação entre "fatores de risco específicos, tais como a idade, género ou historial médico de coágulos, já que os eventos foram relatados entre todas as idades, homens ou mulheres".

 

De acordo com Sabine Straus, diretora do gabinete de farmacovigilância da EMA, "estes sanguíneos são efeitos secundários muito raros da vacina", sendo que as descobertas mais recentes "não alteraram nenhuma das recomendações".
 

Posto isto, a diretora de farmacovigilância acredita que "é de grande importância que os profissionais de saúde e os futuros vacinados estejam cientes destes riscos e procurem por possíveis sinais ou sintomas que geralmente ocorrem nas primeiras duas semanas após a vacinação". 

 

A decisão da EMA surgiu no seguimento dos já 212 casos de coágulos sanguíneos relatados por toda a Europa - 18 foram fatais. Esta terça-feira o coordenador da Estratégia para as Ameaças de Saúde e Vacinas da Agência Europeia do Medicamento (EMA), Marco Cavaleri terá dito ao jornal italiano Il Messagero que, "é claro que há uma associação com a vacina [e os casos relatados de coágulos no sangue]".

 

Fonte: Lusa

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