Agência Europeia do Medicamento aprova vacina da BioNTech/Pfizer contra a covid-19

A partir de agora, caberá a cada estado membro da UE pôr em marcha a sua estratégia de vacinação

A primeira vacina contra o novo coronavírus teve luz verde na tarde desta segunda-feira(21) nos 27 países da União Europeia. Será publicada informação no site da agência documentação sobre a avaliação da vacina.

 

A Agência Europeia do Medicamento (EMA) acaba de dar luz verde à comercialização de emergência da vacina da BioNTech/Pfizer contra a covid-19. É a primeira vacina a receber uma autorização de uso de emergência em território europeu depois de EUA, Reino Unido e Canadá, entre outros países, terem já começado a imunizar a sua população considerada prioritária, e os Estados Unidos começaram nesta segunda-feira a distribuir a segunda vacina, a da Moderna. 

 

A reunião do regulador que decorreu esta manhã foi antecipada depois de estar inicialmente agendade para 29 de Dezembro. A entidade que regula a aprovação de medicamentos na União Europeia (UE) justificou esta mudança por ter recebido dos laboratórios farmacêuticos informação adicional sobre a vacina que justificam a sua antecipação - apesar de ter existido uma pressão política bastante visível para acelerar o processo, nomeadamente do Governo alemão.

 

A partir de agora, caberá a cada estado membro da UE pôr em marcha a sua estratégia de vacinação, mas já se sabe que os 27 vão iniciar a vacinação ao mesmo tempo, nos dias 27, 28 e 29 de Dezembro. 

 

A Comissão Europeia já fechou pelo menos seis contratos com produtores de vacinas, mas tem um sétimo debaixo de olho, com a norte-americana Novavax, segundo revelou a presidente do executivo comunitário, Ursula von der Leyen. Para já, há acordos com a AstraZeneca, a Sanofi-GSK, Johnson & Johnson, BioNTech e Pfizer, CureVac e Moderna. As doses que serão fornecidas aos Estados-membros variam de acordo para acordo. 

Fonte: Tecangologies

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